Третья Общеевропейская конференция по Врожденной Аниридии и WAGR синдрому.
08.02.2016 | ГЕНЕТИКА

27-28 августа 2016 года в  Дисбурге ( Германия)  состоится Третья Общеевропейская конференция по Врожденной Аниридии и WAGR синдрому. 

vadimbondar 194 просмотра 0 комментариев Читать далее
Мое выступление на конференции по аниридии
27.10.2015 | ГЕНЕТИКА

Мое выступление на Первой Конференции по Аниридии в Общественной Палате РФ. 

vadimbondar 169 просмотров 0 комментариев Читать далее
Германского - Пудлака синдром
13.07.2015 | ГЕНЕТИКА

Новый материал в разделе статьи посвящено синдрому Германского -Пудлака. Синдром Германского- Пудлака, редкое заболевание и, к сожалению, пациенты с этим синдромом сталкиваются с тем, что они не получают адекватной консультации от врача при первичном обращении. 

vadimbondar 180 просмотров 0 комментариев Читать далее
Контроль состояния глаз у детей с аниридией младшего возраста ( до трех лет)
08.07.2015 | ГЕНЕТИКА
Статья содержит рекомендации по наблюдению детей младшего возраста с аниридией. Обращено внимание на основные проблемы с глазами возникающие у детей с аниридией. Предложена тактика наблюдения детей младшего возраста. Обсуждены вопросы работы с родителями детей больных аниридией. Даны рекомендации по лечению и профилактике осложнений. Внимание уделяется именно особенностям диагностики у детей младшего возраста.  Уделяется внимание специфическим признаками, по которым врач может определить патологический процесс в различных частях глаза.     

Ключевые слова: аниридия, редкие заболевания, врожденная патология
vadimbondar 218 просмотров 0 комментариев Читать далее
Письмо родителям детей с аниридией
01.05.2015 | ГЕНЕТИКА

В этом письме я собираюсь подчеркнуть, что мы не должны подвергать наших детей имплантации искуcственной радужки. Врожденная аниридия это состояние, при котором самый заметный синдром это отсутствие радужки. Заметный, но не самый важный. При аниридии самые серьезные осложнения связаны не с отсутствием радужки, а с глаукомой и поражением роговицы 

vadimbondar 293 просмотра 0 комментариев Читать далее
Letter to parents
01.05.2015 | ГЕНЕТИКА

In this letter I’m going to emphasize that we should not subject our children to artificial iris implantation. Congenital aniridia is a condition where the first obvious symptom is the absence of iris. The first but not the main one.

In case of congenital aniridia the most serious complications appear not due to the absence of iris but due to the side effects - such as glaucoma and corneal insufficiency .

vadimbondar 215 просмотров 0 комментариев Читать далее
Почему при ахроматопсии используют красные светофильтры?
15.04.2015 | ГЕНЕТИКА

Красный - самый популярный светофильтр у пациентов с  палочковым монохроматизмом. Однако, и затемнение и насыщенность цвета желательно подбирать индивидуально каждому пациенту. При палочковом монохроматизме может быть как полная цветовая слепота или не полная  не значительными остатками цветового зрения.

vadimbondar 356 просмотров 0 комментариев Читать далее
Редкий Форум
27.02.2015 | ГЕНЕТИКА

Ceгодня имел удовольствие быть на лучшем в мире форуме. Форуме посвященному редким заболеваниям (Редкий Форум), который прошел в общественной палате Российской Федерации. 

vadimbondar 207 просмотров 0 комментариев Читать далее
« 1 2 3 4 5 »
Вход на сайт
Читать позже
    Функция "Читать позже" позволяет добавить материал в данный блок при помощи всего одного клика. Просто нажмите на иконку и читайте заинтересовавшие Вас статьи в любое удобное время.

    .

Читаете ли ВЫ материалы о здоровье в интернете на английском языке?
Последние комментарии
Здравствуйте!
Т.е. в ваших очках сохранятеся дальнозоркость в три диоптрии, т.е. риск есть. Вот посмотрите исследования по теме
http://vadimbondar.ru/blog....-08-436

Однако, учитывая возраст, я думаю, что риск минимальный.
В Украине, кроме Добробута больше нигде. Обычно раз в два -три месяца. Информация здесь обновляется
: Дальнозоркость