Хроническая прогрессирующая наружная офтальмоплегия
04.11.2016 | ГЕНЕТИКА

Хроническая прогрессирующая наружная офтальмоплегия (Chronic progressive external ophthalmoplegia (CPEO)) это заболевание, которое характеризуется медленным прогрессирующим параличом наружных мышц глаза. Сначала, обычно появляется  двухсторонний, симметричный, прогрессирующий птоз, к которому позднее присоединяется парез глазодвигательных мышц.

vadimbondar 867 просмотров 0 комментариев Читать далее
СИНДРОМ РИГЕРА ( ОБЗОР)
01.11.2016 | ГЕНЕТИКА

Предоставлена информация по такому редкому заболеванию, как синдром Ригера. 

vadimbondar1 1510 просмотров 0 комментариев Читать далее
Третья Европейская конференция по Аниридии. Впечатления.
13.10.2016 | ГЕНЕТИКА

В Августе 2016 года я был участником Третьей Европейской конференции по Аниридии

vadimbondar 373 просмотра 0 комментариев Читать далее
Третья Общеевропейская конференция по Врожденной Аниридии и WAGR синдрому.
08.02.2016 | ГЕНЕТИКА

27-28 августа 2016 года в  Дисбурге ( Германия)  состоится Третья Общеевропейская конференция по Врожденной Аниридии и WAGR синдрому. 

vadimbondar 329 просмотров 0 комментариев Читать далее
Мое выступление на конференции по аниридии
27.10.2015 | ГЕНЕТИКА

Мое выступление на Первой Конференции по Аниридии в Общественной Палате РФ. 

vadimbondar 270 просмотров 0 комментариев Читать далее
Германского - Пудлака синдром
13.07.2015 | ГЕНЕТИКА

Новый материал в разделе статьи посвящено синдрому Германского -Пудлака. Синдром Германского- Пудлака, редкое заболевание и, к сожалению, пациенты с этим синдромом сталкиваются с тем, что они не получают адекватной консультации от врача при первичном обращении. 

vadimbondar 320 просмотров 0 комментариев Читать далее
Контроль состояния глаз у детей с аниридией младшего возраста ( до трех лет)
08.07.2015 | ГЕНЕТИКА
Статья содержит рекомендации по наблюдению детей младшего возраста с аниридией. Обращено внимание на основные проблемы с глазами возникающие у детей с аниридией. Предложена тактика наблюдения детей младшего возраста. Обсуждены вопросы работы с родителями детей больных аниридией. Даны рекомендации по лечению и профилактике осложнений. Внимание уделяется именно особенностям диагностики у детей младшего возраста.  Уделяется внимание специфическим признаками, по которым врач может определить патологический процесс в различных частях глаза.     

Ключевые слова: аниридия, редкие заболевания, врожденная патология
vadimbondar 502 просмотра 0 комментариев Читать далее
Письмо родителям детей с аниридией
01.05.2015 | ГЕНЕТИКА

В этом письме я собираюсь подчеркнуть, что мы не должны подвергать наших детей имплантации искуcственной радужки. Врожденная аниридия это состояние, при котором самый заметный синдром это отсутствие радужки. Заметный, но не самый важный. При аниридии самые серьезные осложнения связаны не с отсутствием радужки, а с глаукомой и поражением роговицы 

vadimbondar 579 просмотров 0 комментариев Читать далее
« 1 2 3 4 5 6 »
Телеграм Канал
Вход на сайт
Читать позже
    Функция "Читать позже" позволяет добавить материал в данный блок при помощи всего одного клика. Просто нажмите на иконку и читайте заинтересовавшие Вас статьи в любое удобное время.


    Это удобно.


Читаете ли ВЫ материалы о здоровье в интернете на английском языке?