ОПЯТЬ ПОМОГАЕМ
ОПЯТЬ ПОМОГАЕМ
10.03.2018 в 23:58 | ВАЖНОЕ

ПЕРСОНАЛЬНЫЕ КОНСУЛЬТАЦИИ ЗАОЧНО НЕ ПРОВОДЯТСЯ. 
ПРИ ПРИНЯТИИ РЕШЕНИЙ СТОИТ ПРОКОНСУЛЬТИРОВАТЬСЯ С ВРАЧОМ

Дорогие друзья! Благодаря тому, что Вы поддержали меня на моем 100 км забеге, я его добежал ( у меня не было просто выхода в такой ситуации) и мы собрали 70 тысяч рублей, которые пошли на покупку тонометра ICARE очень необходимого для замечательного ребенка с врожденной аниридией. Что вы собственно такого сделали? Вы вложили свои деньги в покупку этого тонометра. Этот тонометр стоил чуть дороже, чем мы собрали - остальную сумму доплатили другие люди. Тонометр очень важен для таких детей. При врожденной аниридии часто возникает повышение внутриглазного давления. Повышение внутриглазного давление обычно ни чем не проявляется и ни как не ощущается. Однако, оно ведет к необратимому снижению зрения. Пациентам с врожденной аниридией нужно иметь свой тонометр, чтобы контролировать свое давление и не потерять зрение. Вы его купили. Спасибо Вам!
Теперь я прошу поддержать меня в другом тяжелом забеге по пересеченной местности, который пройдет в мае 2018 года в Казахстане. Я пробегу 75 км по пересеченной местности вместе со спортсменами со всего мира. Мне значительно приятнее бежать, зная, что кому то от этого есть польза. Если Вы меня поддержите, возможно мы насобираем еще на один тонометр. 

Правила те же. Организации дающие больше 10000 рублей получат рекламу на моем сайте www.vadimbondar.ru в виде заметки и ссылки на сайт.

 

ПОМОГАЕМ ЗДЕСЬ

Фирмы которые нам помогают собрать средства:
 
Кашпо, костровые чаши, товары для интерьера CONCRETICA

vadimbondar 565 просмотров 0 комментариев
Всего комментариев: 0
avatar
Телеграм Канал
Вход на сайт
Читать позже
    Функция "Читать позже" позволяет добавить материал в данный блок при помощи всего одного клика. Просто нажмите на иконку и читайте заинтересовавшие Вас статьи в любое удобное время.


    Это удобно.


Читаете ли ВЫ материалы о здоровье в интернете на английском языке?
Последние комментарии
Здравствуйте, Вадим Андреевич!
У моего сына (1г.11мес) с рождения неполный паралич 6 пары ЧМН слева с сохранением бинокулярного зрения. В возрасте 1г.10 мес. проведена рецессия, тенорафия глазной мышцы, рецессия m.rechus medalis 5мм. С рождения глазной тортиколлис. После операции голова в прямую позицию не встала самостоятельно. Хотя со слов оперирующего доктора, ребенок может видеть бинокулярно сейчас и в позиции прямого взора. В настоящее время проходим курс остеопатии + пытаемся носить жесткий орто воротник с фиксацией подбородка в прямом положении по 10 мин. 3 раза в день. В перспективе - массаж шейного отдела и позвоночника. Окклюзию доктор не рекомендовал, т.к. нацелена она по сути своей на решение других проблем, но не на устранение ВПГ. Хотя при ношении окклюдера на здоровом глазике отмечалась более ровное положение головы.
Вопрос: Какие упражнения, приемы, способы, методы, манипуляции и т.п. еще можно применять нам для устранения глазного тортиколлиса?
Елена Semenova: Ответственные родители должны вникать в лечение детей
Здравствуйте. Сыну поставили диагноз абиотрафия сетчатки типа Беста два года назад. Предложили обследовать его в Гельмгольца для определения развития болезни - под наркозом. По состоянию его здоровья наркоз ему не рекомендуется. Делать без наркоза врачи говорят не будут. Ему сейчас пять лет. Очень много у них пациентов,а времени мало.
Лечение. Предлагали делать в глаза уколы курсом два раза в год. Либо таблетки принимать, которые со слов врача вызывают язву желудка. Так же со слов врачей это не лечится. Я ему даю два раза в год витамины с черникой.
Подскажите, насколько необходимо данное обследование. Или оно может подождать. Или не может. Или где то ещё его можно сделать. И как быть с лечением?
Врачи все в один голос твердят, что прогноз неблагоприятный. И когда сын через 1,5 года пойдёт в школу зрение начнёт снижаться.
Нашла клинику в Италии, которая специализируется на генной инженерии. Но наши доктора говорят что это не доказано.
Что же получается я знаю диагноз, знаю чем это грозит. Но не могу своему сыну ничем помочь? Дообследовать не могу. Лечение с недоказанной эффективностью. Генная инженерия?
Вообщем, как вы поняли я не знаю как мне помочь своему сыну. Я не к кому мне обращаться. Иногда приходишь с ним в новую поликлинику к новому врачу услышать мнение специалиста, а мой сын там как экспонат.
Наталья Смирнова: Трансляция в YouTube и Instagram