Изменения глаз при синдроме Барде- Бидля
02.06.2015 3465 5.0 0

Синдром Барде -Бидля это заболевание, которое поражает различные органы. Проявления синдрома индивидуальны, даже в семейных случаях
В Северной Америке и Европе, синдром Bardet -Biedl  встречается как 1 на 140 -160 тысяч новорожденных.  Это состояние более характерно для острова Ньюфаундленд, где частоста поражения достигла 1 случая  на 17 тысяч новорожденных. Так же этот синдром чаще  встречается среди бедуинов Кувейта ( 1 : 13500) 
Снижение зрения одна из основных проблем при синдроме Барде Бидля. Зрение в сумерках начинает снижаться примерно с 7 лет, затем появляются выпадения зрения на периферии, что в конце ведет к развитию туннельного зрения. У большинства людей с синдромом Bardet- Bield снижается центральное зрение, и значительное снижение развивается в конце подросткового периода или в начале взрослой жизни. 
В большинстве случаев процесс идет по типу классического пигментного ретинита. В настоящее время лечения не существует. 

Синдром Барде-Бидля относится к редким заболеваниям. 

 


Читайте также:
Комментарии
avatar