ХромосомыВся информация о том, как мы устроены записана в ДНК. Это должно быть очень длинная молекула ДНК. Действительно протяженность ДНК очень большая. ДНК находится в ядре клетки. В ядре происходит репликация ДНК - синтез новых копий. В ядре происходит считывание информации с тех участков ДНК, которые необходимы клетке в зависимости от ее функции.
Любая клетка размножается делением. Т.е она делится пополам,в результате образуются две копии одной клетки. Для того, чтобы клетка поделилась пополам, нужно чтобы ДНК удвоилась и одна копия осталась в одной клетке, другая в другой. Если ДНК находится в активном состоянии, то ее нити слишком разрознены. Попробуйте быстро разделить два мотка спутанных ниток. Нерешаемая задача. Во время деления ДНК собирается в особые комплексы с белками, которые способствуют тому, что ДНК аккуратно упаковывается в конгломераты. Такие мотки называются хромосомами. Хромосомы это компактно упакованная ДНК. У человека в норме 23 пары хромосом.
Хромосомы имеют разную форму и постоянный состав генов. Это позволяет классифицировать хромосомы по форме и размеру, а гены по их расположению в хромосомах. Такая классификация полезна, когда описываются изменения генетического материала на уровне части хромосом или даже целых хромосом, а также позволяет описать расположение генов. Кроме того, классификация размеров и частей хромосом позволяет классифицировать патологические процессы ( делеции, дупликации и тд).
В норме у человека 46 хромосом в соматических клетках. Полный набор хромосом называется
кариотип. Существуют патологические состояния при которых количество хромосом изменено. Например при
синдроме Дауна имеется три 21 хромосомы.
Две хромосомы определяют пол человека. Их называют половыми хромосомами. Это X и Y хромосомы. Y - хромосома определяет принадлежность к мужскому полу. Существуют заболевания связанные с полом. Все остальные (не половые) хромосомы называются соматическими.