Носитель гена не болеет этим заболеванием, но если два гена встречаются в одном организме (от двух носителей отца и матери), то заболевание проявляется. Так как население острова долгое время не имело контактов с окружающим миром, и род продолжался путем близкородственных браков между островитянами, то количество таких генов становилось все больше. И если браки в первом поколении, сразу после тайфуна еще могли быть не близкородственными, то второе, и тем более третье поколение себе этого уже позволить не могло (нет никого кроме родственников на острове). Это привело к тому что в четвертом поколении стали рождаться дети с ахроматопсией.
Люди больные ахроматопсией совсем не могут различать цвета, они лучше видят всумерках чем днем. На острове Пингелап количество людей с ахроматопсией стало невероятно большим. Это приняло размер эпидемии, что привлекло внимание ученых.
Доктор Оливер Сакс написал книгу: «Остров цветовой слепоты». В ней онописывает общество, для которого врожденная цветовая слепота является нормой иобычным явлением.
В настоящее время на острове Пингелап проживает около 3000 человек от 5 до 10 процентов из них страдают ахроматопсией и 30% из них носители гена. Все эти люди могут проследить свою родословную до одного общего прапрадеда, который был носителем болезни, которая стала проявляться когда потомки породнились.
Этот и другие интересные факты я описываю в своей книге
«История Зрения», которую можно приобрести в крупных книжных магазинах страны.