Ахроматопсия редкое наследственное заболевание, которое проявляется выраженной дневной слепотой, светобоязнью и неспособностью различать цвета.
Неполная коррекция дальнозоркости возможно ведет к снижению дальнозоркости.
Как долго проводить окклюзию при амблиопии.
Узнайте о строении человеческой сетчатки и ее инвертированной структуре в сравнении с глазами осьминогов. Статья объясняет, как свет проецируется на сетчатку, и почему наше строение глаза может приводить к заболеваниям, таким как глаукома. Понимание этих аспектов поможет глубже осознать механизмы зрительного восприятия и проблемы, связанные с ним.
В науке очень часто случается так, что гипотеза подтверждается наблюдением. Интересно, что ученые сначала предсказали существование человека, который может различать больше цветов и оттенков, чем остальные люди, а потом нашли такого человека ?
Гипоплазия зрительного нерва — врожденная аномалия, проявляющаяся снижением зрительных функций и ассоциированная с различными системными патологиями. В статье подробно рассматриваются причины, симптомы, диагностические методы и возможные гормональные нарушения, связанные с этой аномалией. Узнайте о значении офтальмоскопии и нейровизуализации в диагностике, а также о роли офтальмологов в лечении гипоплазии зрительных нервов.
Чаще всего именно красные светофильтры рекомендовано использовать при ахроматопсии
Недостаточность конвергенции — это состояние, при котором возникает трудность в фокусировке обоих глаз на близких объектах, что может приводить к экзотропии и другим зрительным нарушениям. Узнайте о симптомах, методах диагностики, таких как Jump convergence test, и эффективных упражнениях для улучшения конвергенции. Получите советы по лечению и профилактике, а также узнайте о важности мотивации пациента при терапии.
В этой статье максимально четко объясняется причина нистагма, кроме того в ней есть еще и обьясняющее видео
Чем больше распространение миелинизированных волокон, тем выше риски развитияблизорукости. При обширном распространении миелинизированных волокон миопия обычно очень высокая. Такое состояние ведет к анизометропии. Прогноз для зрения редко благоприятен.
Ячмень относится к воспалительным заболеваниям век. Это одно из самых частых заболеваний у детей. Обычно ячмень не представляет серьезной проблемы и проходит самостоятельно.
Основная информация о патологии глаз с синдромом Дауна. Вся информация собрана в одном месте. Что нужно всегда искать у детей с синдромом Дауна
Потребление алкоголя при беременности не допустимо. Никакая доза не должна восприниматься как безопасная.
В статье рассматриваются вопросы, связанные с дальнозоркостью у детей, включая различия между нормальной и патологической дальнозоркостью. Обсуждается риск развития амблиопии и косоглазия в зависимости от степени дальнозоркости. Приводятся данные о классификации гиперметропии, факторах риска и статистике возникновения косоглазия. Подчеркивается важность корректировки дальнозоркости для профилактики косоглазия и даются ссылки на исследования, подтверждающие эти выводы.
Зрение при альбинизме у детей. Диагностическая и терапевтическая тактика при альбинизме у детей.
В этой статье рассматривается нистагм у детей, его причины, симптомы и связь с глазными заболеваниями. Объясняется, что нистагм — это непроизвольные колебательные движения глаз, которые могут быть признаком врожденной или наследственной патологии. Описываются рекомендации для родителей, включая необходимость консультации с офтальмологом и генетиком. Статья полезна для родителей, которые хотят лучше понять нистагм и его влияние на зрение ребенка.
Синдром Дуэйна , также называется ретракционный синдром Дуэйна (Duane retraction syndrome (DRS)) это группа поражений мышц глаза, которая ведет к нарушению движений глаз.
Окклюзия, один из основных методов лечения амблиопии. Окклюзия позволяет «включить» амблиопичный глаз и улучшить его зрительные функции. Не всегда удаётся «договориться» с ребёнком, об окклюзии и тогда на помощь родителям и врачу может прийти атропин.
Амблиопия одно из самых частых заболеваний, которое встречается в практике детского офтальмолога. Амблиопия это редкий пример заболевания, при котором тактика лечения не меняется принципиально десятилетиями. С начала 18 века в лечении амблиопии используется окклюзия лучшего глаза.
Гиллеспи синдром включает в себя аниридию, церебральную атаксию и ментальный дефицит. Гиллеспи синдром это очень редкое генетическое заболевание. Для синдрома характерна частичная аниридия, непрогрессирующая атаксия и в большинстве случаев снижение интеллекта. Заболевание впервые описано Fredrick Gillespie в 1965 году.
WAGR синдром возникает из-за отсутствия части генетического материала расположенного на коротком плече 11 хромосомы. Удаление части генетического материала называют делецией.
Врожденная аниридия, редкое наследственное заболевание. Чаще всего врожденная аниридия связано с мутацией в гене PAX6. При врожденной аниридии часто возникает повышение внутриглазного давление, поражение роговицы
Непостоянная экзотропия (exotropia intermittens) - самый частый тип косоглазия. Чаще всего экзотропия встречается среди девочек, чем среди мальчиков. Во многих случаях достаточно наблюдения без какого либо лечения и очковой коррекции.
Изучите важность бинокулярного зрения и его эволюционное значение в новой статье. Узнайте, как расположение глаз влияет на восприятие глубины и объема, а также о гипотезах, объясняющих развитие бинокулярного зрения у приматов. Погрузитесь в биологические аспекты, связанные с ипсилатеральной и контрлатеральной проекциями, и рассмотрите их влияние на охоту и ориентацию в пространстве.
В большинстве случаев врожденного блефарофимоза и птоза пациенты не знают, что их симптомы укладываются в целый синдром. Это важно, потому, что при этом синдроме накоплен опыт ведения таких пациентов, в том числе и хирургический. Кроме того, возможны внеглазные проявления синдрома.
Синий колбочковый монохроматизм - редкий вариант ахроматопсии.
Х сцепленная врожденная стационарная ночная слепота это заболевание сетчатки. Люди с этим заболеванием испытывают трудности при низкой освещенности.
Эписклерит - частое воспалительное заболевание глаза.
X - сцепленный инфантильный нистагм - один из самых частых нистагмов, который встречается в практике детского офтальмолога. Для точной постановки диагноза необходима генетическая диагностика.
Синдром Ашера (Usher syndrome, синдром Ушера) это самая частое наследственное заболевание при котором поражается и слух и зрение. Синдром Ашера аутосомно- рецессивное состояние, которое проявляется в прогрессирующем заболевании сетчатки с аномальным отложением пигмента (пигментный ретинит) и двухсторонней сенсоневральной глухотой.
Leber's Congenital Amaurosis ( LCA) Врожденный амавроз Лебера ( обзор ) Врожденный амавроз Лебера ( LCA) наследственное заболевание, которое ведет к слабовидению. Первые признаки заболевания обычно появляются в возрасте 2-3 месяца.
Теория somatic twist - основная теория, которая объясняет почему большинство чувствительных и двигательных путей переходят на другую сторону.
Болезнь Беста -редкое наследственное заболевание,
Болезнь Баттена - редкое наследственное заболевание, которое может проявляться в первую очередь снижением зрения.
Атаксия - Телеангиоэктазия - редкое заболевание, которое поражает, нервную и иммунную систему.
Аккомодационный рефлекс - основной рефлекс в патогенезе аккомодационного сходящегося косоглазия.
Синдром Стюрж – Вебера ( энцефалотригеменальный ангиоматоз, SWS) это врожденное не семейное заболевание с неизвестной частотой. Оно характеризуется врожденным пятном на лице и неврологическими симптомами. Каждый случай синдрома SWS уникален, все патологические изменения могут быть в разной степени выраженности
В этой статье подробно рассматривается блефарит — заболевание, поражающее края век. Описываются его типы, причины, симптомы и патофизиология. Также акцентируется внимание на важности диагностики и лечения блефарита, включая методы гигиены век и медикаментозную терапию. Статья полезна для пациентов и родителей, которые хотят разобраться в этом заболевании и понять, как предотвратить его развитие и эффективно лечить.
Иногда альбинизм может быть проявлением синдрома Германского - Пудлака. Синдром Германского- Пудлака редко встречается, однако его диагностика наиболее важна така синдром может иметь серьезные системные проявления
Краевой кератит часто встречается в детской практики. Однако, диагноз часто ставится несвоевременно. Обычно начинают лечить кератит как герметический или иной.
Хроническая прогрессирующая наружная офтальмоплегия (Chronic progressive external ophthalmoplegia (CPEO)) это заболевание, которое характеризуется медленным прогрессирующим параличом наружных мышц глаза.
Отек зрительного нерва может быть признаком таких серьезных состояний, как опухоль мозга или кровоизлияния в мозг. Длительный отек зрительного нерва может вести к его атрофии.
Узнайте, почему запись рефракции с отрицательным цилиндром становится предпочтительной для врачей. Статья рассматривает преимущества формата записи sph cyl ax, удобство ретиноскопии, стандартизацию данных, а также экономию пространства с помощью малых наборов линз. Оптимизируйте свою практику с помощью простых и ясных записей рефракции!
Подергивания глаза, ребенок жмурит глаза, дергает глазами. Скорее всего у вашего ребенка тики. Обратитесь к офтальмологу, чтобы точно исключить серьезную глазную патологию
megalopapila - редкое изменение состояния диска зрительного нерва
В этой статье обсуждается, как очки могут значительно помочь детям с дальнозоркостью в учебе. Офтальмолог делится результатами исследований, подтверждающих, что очковая коррекция улучшает аккомодационные способности, скорость чтения и общую успеваемость в школе. Статья направлена на родителей, которые могут иметь предвзятое мнение о необходимости очков для своих детей. Полезная информация о том, как правильная коррекция зрения может повысить качество обучения и снизить утомляемость.
Около 20 лет атропин активно используется для стабилизации прогрессирующей близорукости у детей. В настоящее время идет уточнение оптимальной дозировки для использования атропина в клинической практике.
Какая патология чаще всего встречается у детей с ДЦП и перивентрикулярной лейкомаляцией? Что мы можем сделать?
В данной статье обсуждается новое ретроспективное исследование, проведенное среди 200 пациентов с приобретенным неаккомодационным косоглазием, которое опровергает традиционное мнение о связи этого состояния с поражениями головного мозга. Представлены результаты исследования, проведенного с 1965 по 1994 годы, а также данные о хирургическом лечении и его эффективности. Статья подчеркивает важность исследования для врачей и родителей, а также необходимость пересмотра подходов к диагностике при отсутствии неврологических симптомов.
В этой статье рассматриваются методы профилактики близорукости у детей, включая влияние образа жизни, времени, проведенного на свежем воздухе, и режима сна. Обсуждаются результаты исследований, показывающие важность прогулок, освещения и работы на близком расстоянии для замедления прогрессирования миопии. Полезные рекомендации помогут родителям понять, как снизить риск развития близорукости у своих детей.
В статье рассматривается синдром Крузона — редкое генетическое заболевание, проявляющееся в краниостенозе, которое характеризуется врожденным сращением швов черепа. Объясняются причины заболевания, включая мутации в генах FGFR, и его наследование по аутосомно-доминантному типу. Описываются основные проявления синдрома, такие как изменения формы головы и лица, экзофтальм, гипертелоризм и возможность развития гидроцефалии. Упоминается, что степень выраженности симптомов может варьироваться даже в пределах одной семьи.
Меланоцитома часто встречается у детей в виде пигментного образования на радуже. Обычно это не растушее, не меняющее форму зрачка доброкачественно новообразованиеа
Ретинальные кровоизлияния у новорожденных встречаются часто. Кроме того, в большинстве случаев они проходят без последствий
Материалы для врачей.
В статье рассматривается связь между дальнозоркостью, астигматизмом и рецидивирующими халязионами у детей. Объясняется, как патология оптики может затруднять фиксацию внимания и вызывать изменения в моргании, что приводит к застаиванию секрета мейбомиевых желез и образованию халязионов. Также обсуждаются симптомы, на которые стоит обратить внимание, и важность коррекции зрения. Упоминаются сопутствующие проблемы, такие как краевой кератит, и их связь с дальнозоркостью и халязионами.
Почему в исследованиях, которые посвящены стабилизации близорукости измеряют длину глаза, а не ограничиваются измерением рефракции глаза?
Пятна Брашфилда — это небольшие белые или серовато-коричневые участки на периферии радужной оболочки глаза, которые часто встречаются у новорожденных с синдромом Дауна (трисомия 21). Эти пятна возникают из-за скопления соединительной ткани и могут быть более заметны у детей с легкой пигментацией радужки. Узнайте о причинах, характеристиках и различиях между пятнами Брашфилда и телцами Крюкмана-Вольффлина, которые могут встречаться у людей без синдрома Дауна. Понимание этих особенностей поможет в ранней диагностике и поддержке детей с хромосомными нарушениями.
Статья рассматривает диагнозы «спазм аккомодации» и «ПИНА», объясняя, почему к ним следует относиться скептически. Описываются особенности аккомодации, нормальный тонус цилиарной мышцы и естественные процессы эмметропизации. Понимание этих аспектов поможет родителям избежать ненужных расходов на лечение несуществующих проблем со зрением.
На этой странице представлены последние новости о прогрессирующей близорукости и актуальные исследования, которые помогают понять причины и методы профилактики данного заболевания. Здесь собирается информация от ведущих специалистов и медицинских учреждений, чтобы каждый мог оставаться в курсе последних достижений в этой области.
Ген PAX6 играет важную роль в развитии врожденной аниридии, состояния, при котором отсутствует радужка глаза. Статья обсуждает функции и важность PAX6 в формировании глаза, а также сопутствующие патологии, такие как кератопатия. Рассматривается также культурное влияние гена PAX6, в частности, его упоминание в фильме "Я начало". Особое внимание уделяется рискам имплантации искусственной радужки и рекомендациям для родителей детей с аниридией.
В статье обсуждаются теории цветового зрения от первых млекопитающих до современного человека. Эволюция цветового зрения. Эволюционная природа ахроматопсии.
Узнайте о Х-сцепленной врожденной стационарной ночной слепоте — заболевании сетчатки, проявляющемся трудностями при низкой освещенности. В статье рассматриваются два типа заболевания, причины, связанные с мутациями в генах NYX и CACNA1F, а также особенности наследования. Получите информацию о симптомах, распространенности и механизмах, влияющих на зрение.
На сайте vadimbondar.ru представлен обширный список статей, посвященных эволюции, физиологии и биологии зрения. Узнайте о гене PAX6 и его роли в врожденной аниридии, работе палочек при темновой адаптации, механизмах близорукости и наследственных заболеваниях глаз. Также вы найдете статьи о хромосомах, зрительных путях, бинокулярном зрении и редких заболеваниях, таких как ахроматопсия. Эти материалы помогут вам глубже понять сложные процессы, связанные со зрением и его эволюцией.
В этой статье рассматривается диагноз ЧАЗН (частичная атрофия зрительного нерва), который часто вызывает путаницу и недопонимание. Объясняется, почему этот термин не является общепринятым в мировой офтальмологии и какие состояния могут быть связаны с атрофией зрительного нерва. Описывается разница между различными типами атрофии и их причинами, а также подчеркивается важность точной диагностики в детской офтальмологии. Статья полезна для родителей и специалистов, стремящихся разобраться в этом сложном вопросе.